yayinlar


	ULUSLARARASI DERGİLERDE YAYINLANAN MAKALELER 2003-2004 Yayınları 1. Yildiz P, Oflaz H, Cine N, Erginel-Unaltuna N, Erzengin F, Yilmaz V. Gene polymorphisms of endothelial nitric oxide synthase enzyme associated with pulmonary hypertension in patients with COPD.Respir Med. 2003 Dec;97(12):1282-8. 1.382 2. Yildiz A, Yazici H, Cine N, Kazancioglu R, Akkaya V, Sever MS, Ark E, Erginel-Unaltuna N. Angiotensin converting enzyme gene polymorphism and development of post-transplant erythrocytosis.J Nephrol. 2003 May-Jun;16(3):399-403. 1.241 3. Duymaz-Tozkir J, Gul A, Uyar FA, Ozbek U, Saruhan-Direskeneli G. Tumour necrosis factor-alpha gene promoter region -308 and -376 G-->A polymorphisms in Behcet's disease.Clin Exp Rheumatol. 2003 Jul-Aug;21(4 Suppl 30):S15-8. 1.614 4. Kalayoglu-Besisik S, Caliskan Y, Sargin D, Gurses N, Ozbek U. Methylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism and toxicity in allogeneic hematopoietic cell transplantation.Transplantation. 2003 Dec 27;76(12):1775-7. 4.148 5. Savli H, Sirma S, Nagy B, Aktan M, Dincol G, Ozbek U. Real-time PCR analysis of the apoptosis related genes in ATRA treated APL t(15;17) patients.Exp Mol Med. 2003 Oct 31;35(5):454-9. 1.653 6. Gutierrez MI, Siraj AK, Bhargava M, Ozbek U, Banavali S, Chaudhary MA, El Solh H, Bhatia K. Concurrent methylation of multiple genes in childhood ALL: Correlation with phenotype and molecular subgroup.Leukemia. 2003 Sep;17(9):1845-50. 4.293 7. Akyerli CB, Ozbek U, Aydin-Sayitoglu M, Sirma S, Ozcelik T. Analysis of MYH Tyr165Cys and Gly382Asp variants in childhood leukemias.J Cancer Res Clin Oncol. 2003 Oct;129(10):604-5. Epub 2003 Aug 13. 2.194 8. Savli H, Karadenizli A, Kolayli F, Gundes S, Ozbek U, Vahaboglu H. Expression stability of six housekeeping genes: A proposal for resistance gene quantification studies of Pseudomonas aeruginosa by real-time quantitative RT-PCR.J Med Microbiol. 2003 May;52(Pt 5):403-8. 1.762 9. Ozbek U, Sirma S, Agaoglu L, Yuksel L, Anak S, Yildiz I, Devecioglu O, Timur C, Meral A, Gedikoglu G. Prognostic significance of the TEL-AML1 fusion gene in pediatric acute lymphoblastic leukemia in Turkey. J Pediatr Hematol Oncol. 2003 Mar;25(3):204-8. 1.303 10. Onay UV, Kavakli K, Kilinc Y, Gurgey A, Aktuglu G, Kemahli S, Ozbek U, Caglayan SH. Molecular pathology of haemophilia B in Turkish patients: identification of a large deletion and 33 independent point mutations. Br J Haematol. 2003 Feb;120(4):656-9. 2.815 11. Erginel-Unaltuna N, Akbas F. Improved method for molecular diagnosis of myotonic dystrophy type 1 (DM1). J Clin Lab Anal. 2004;18(1):50-4. 0.87 12. Zhang C, Meng F, Huang XP, Zajdel R, Lemanski SL, Foster D, Erginel-Unaltuna N, Dube DK, Lemanski LF. Downregulation of N1 gene expression inhibits the initial heartbeating and heart development in axolotls. Tissue Cell. 2004 Feb;36(1):71-81. 0.812 13. Frei K, Lucas T, Ramsebner R, Schofer C, Baumgartner WD, Weipoltshammer K, Erginel-Unaltuna N, Wachtler FJ, Kirschhofer K. A novel connexin 26 mutation associated with autosomal recessive sensorineural deafness.Audiol Neurootol. 2004 Jan-Feb;9(1):47-50. 2.532 14. Akbas F, Erginel-Unaltuna N. DNA testing for Huntington disease in the Turkish population. Eur Neurol. 2003;50(1):20-4. 1.358 15. Tukel T, Shalata A, Present D, Rachmilewitz D, Mayer L, Grant D, Risch N, Desnick RJ. Crohn Disease: Frequency and Nature of CARD15 Mutations in Ashkenazi and Sephardi/Oriental Jewish Families. Am J Hum Genet. 2004 Apr;74(4):623-36. Epub 2004 Mar 05. 10.54 2002 Yılı Yayınları 1- The effect of angiotensin converting enzyme gene polymorphism on chronic allograft dysfunction in living donor renal transplant recipients. Yildiz A, Yazici H, Cine N, Akkaya V, Kayacan SM, Sever MS, Erginel-Unaltuna N. Clin Transplant. 2002 Jun;16(3):173-9. 2- Association of a polymorphism of the ecNOS gene with myocardial infarction in a subgroup of Turkish MI patients. Cine N, Hatemi AC, Erginel-Unaltuna N. Clin Genet. 2002 Jan;61(1):66-70. 3- Clinical characteristics and genetic screening of an extended family with MEN2A. Algun E, Abaci N, Kosem M, Kotan C, Koseoglu B, Boztepe H, Sekeroglu R, Aslan H, Topal C, Ayakta H, Uygan I, Alagol F, Erginel-Unaltuna N, Aksoy H. J Endocrinol Invest. 2002 Jul-Aug;25(7):603-8. 4-Turkish population data on nine short tandem repeat loci: HumCSF1PO, HumTHO1, HumTPOX, HumFES/FPS, HumF13B, HumVWA, D3S1358, D7S820, D16S539. Asicioglu F, Akyuz F, Cetinkaya U, Yilmaz S, Koluacik S, Vural B, Ozbek U. Forensic Sci Int. 2002 May 23;126(3):252-3. 5- Allele distribution data of nine short tandem repeat loci for Turkish population: D3S1358, vWA, FGA, D8S1179, D21S11, D18S51, D5S818, D13S317, D7S820. Asicioglu F, Akyuz F, Cetinkaya U, Ozbek U. Forensic Sci Int. 2002 Sep 10;129(1):75. 6- Platelet glycoprotein Ia 807C/T (Phe224) and 873G/A (Thr246) dimorphisms in Turkey Komurcu E, Erginel-Unaltuna Am J Hematol. 2002 Jan;69(1):83-4. 2001 Yılı Yayınları 1- HLA-DQ alleles in patients with celiac disease in Turkey. Tüysüz B, Dursun A, Kutlu T, Sokucu S, Çine N, Suoğlu O, Erkan T, Erginel-Ünaltuna N, Tümay G. Tissue Antigens 57(6):540-2, 2001. 2- Comparison of the effects of enalapril and losartan on posttransplantation erythrocytosis in renal transplant recipients: prospective randomized study. Yıldız A, Çine N, Akkaya V, Şahin S, İsmailoğlu V, Türk S, Bozfakioğlu S, Sever MS. Transplantation 15;72(3):542-4, 2001. 3- Molecular and clinical study of two myotonic dystrophy patients with homozygosity Akbaş F, Serdaroglu P, Deymeer F, Aysal F, Erginel-Ünaltuna N. J Med Genet. 38(11):E40, 2001. 4- Genetic polymorphism of cytochrome p450 2E1 in the Turkish polulation. Ömer B, Ozbek U, Akköse A, Kılıç G. Cell Biochem Function 19(4):273-275, 2001. 5- Mapping of the second Friedreich's ataxia (FRDA2) locus to chromosome 9p23-p11: evidence for further locus heterogeneity. Christodoulou K, Deymeer F, Serdaroglu P, Ozdemir C, Poda M, Georgiou DM, Ioannou P, Tsingis M, Zamba E, Middleton LT. Neurogenetics Jul;3(3):127-32, 2001 6- Distribution of tha M129V polymorphism of the prion protein gene in a Turkish population suggests a high risk for Crutzfeldt-Jacob disease. Erginel-Ünaltuna N, Peoc’h K, Kömürcü E, Acuner TT, Issever H, Laplanche JL. European Journal of Human Genetics 9, 965-968, 2001. 2000 Yılı Yayınları 1- Clinical outcome of children with ALL1-AF4 positive acute lymphoblastic leukemia. Sarper N, Özbek U, Agaoğlu L, Özgen Ü, Devecioğlu Ö, Kandilci A, Sırma S, Karakaş Z, Yalman N, Anak S, Gedikoğlu G. Haema 3(2):102-106, 2000. 2- WT1 gene expression in childhood acute leukemias. Özgen Ü, Anak S, Özbek U, Sarper N, Eryılmaz E, Ağaoğlu L, Devecioğlu Ö, Yalman N, Gedikoğlu G. Acta Haematol. 103:229-230, 2000. 3- Is AML1/ETO gene expression a good prognostic factor in pediatric acute myeloblastic leukemia? Sarper N, Özbek U, Ağaoğlu L, Özgen Ü, Eryılmaz E, Yalman N, Anak S, Devecioğlu Ö, Gedikoğlu G. Pediatric Hematology and Oncology 17:577-583, 2000. 4.- Leptin Receptor Variant in Women With PCOS, C. T. Erel, N. Cine, K. Elter, S. Kaleli, M. L. Senturk and E. Tasan Fertility and Sterility, Volume 74, Issue 3, Supplement 1, September 2000, Page S254 5- No Association Between Deletion-Type Angiotensin-Converting Enzyme Gene Polymorphism and Left-Ventricular Hypertrophy in Hemodialysis Patients. Yıldız A, Akkaya V, Hatemi AC, N.Çine , Tükek T, Görçin B, Demirel Ş, Türk S, Sever MŞ. Nephron 84; 130-135 (2000). 6- Are individuals with glutathione S-transferase GSTT1 null genotype more susceptible to in vitro oxidative damage? Onaran I, Ozaydin A, Akbas F, Gultepe M, Tunckale A, Ulutin T. J Toxicol Environ Health A. 2000 Jan 14;59(1):15-26. ULUSAL DERGİLERDE YAYINLANAN MAKALELER 1- Detection of BCR-ABL transcripts by reverse transcriptase polymerase chain reaction in pediatric acute lymphoblastic leukemia: Incidence and clinical features. Sarper N, Özbek U, Agaoğlu L, Özgen Ü, Kandilci A, Sırma S, Anak S, Yalman N, Eryılmaz E, Devecioğlu Ö, Gedikoğlu G. Turkish J Haematol.17(4):197-206, 2000. 2- Prognostic significance of Wilms tumor 1 gene in childhood acute lymphoblastic leukemia. Özgen Ü, Anak S, Özbek U, Sarper S, Eryılmaz E, Ağaoğlu L, Devecioğlu L, Yalman N, Gedikoglu G. Turk J Haematol. 17(4):183-188, 2000. 3- Activated protein C resistance in polycythemia vera. Günay A, Öztürk A, Budak T, Özbek U, Üskent N. Turk J Haematol 18(3):157-164, 2001. 4- Türk popülasyonunda endotelyal konstitütif nitrik oksid sentaz gen polimorfizmi. Demirel Ş, Çine N, Tükek T, Sözen AB, Erk O, Erginel-Ünaltuna N, Edirne S. Türk Kardiyol Dern Arş. 29:637-641, 2001. 5-Angiotensin Converting Enzyme 1Gene Polymorphism in Patient with Sarcoidosis Hatemi AC., Cine N, Tabak L., Kıyan E., Erelel M., Çuhadaroğlu Ç., Kıyan A. Turkish Respiratory Journal 2001; Aug, 2(2): 35-38. 6- Endothelial Constitutive Nitric Oxide Synthase Gene Polymorphism in the Turkish Population. Demirel Ş., Çine N., Tükek T., SözenA.B., Erk O., Erginel-Ünaltuna N., Dilmener M., Erdine SArch. Turk. Soc. Cardiol. 2001; 29: 637-641. 7. Quantification of all-trans-retinoic acid dependent expression of CXCR4 gene in acute ptomyelocytic leukaemia.Savli H, Sirma S, Aktan M, Dinçol G, Özbek U. Turk J Haematol 2003, 20(3): 153-159. 8.Uantification of the FLI-1 gene expression by real-time quantitative RT-PCR. Savli H, Sirma S, Özbek U. Turk J Med Sci 2003, 33:21-25. PROJELER A- Yürütücülüğü Anabilim Dalı Tarafından Yapılan Projeler 1- Projenin Adı: Miyotonik distrofi 2 geninde moleküler tanı Proje Yürütücüsü: Fahri Akbaş Katılımcılar: Nihan Erginel-Ünaltuna Projeyi Destekleyen Kuruluş: Bireysel 2- Projenin Adı: Çıkartılmış (“subtractive”) hibridizasyon tekniği ile kalbe özgü bilinmeyen genlerin izolasyonu ve analizi Proje Yürütücüsü: Evrim Kömürcü Katılımcılar: Nihan Erginel-Ünaltuna Projeyi Destekleyen Kuruluş: İ.Ü. Araştırma Fonu (Proje no:T-1062/19022001) 3- Projenin Adı: Çıkartılmış (“subtractive”) hibridizasyon tekniği ile izole edilmiş genlerin yetişkin BALB/c ırkı farelerdeki analizi Proje Yürütücüsü: Evrim Kömürcü Katılımcılar: Nihan Erginel-Ünaltuna, Bilge Özsait Projeyi Destekleyen Kuruluş: Devlet Planlama Teşkilat 4- Projenin Adı: Spinocerebellar ataxia hastalarında moleküler tanı Proje Yürütücüsü: Fahri Akbaş Katılımcılar: Nihan Erginel-Ünaltuna Projeyi Destekleyen Kuruluş: Bireysel 5- Projenin Adı: In situ hibridizasyonla vertebralı doku kesitlerinde mRNA ekspresyonunun gösterilmesi Proje Yürütücüsü: Mehveş Poda Katılımcılar: Nihan Erginel-Ünaltuna Projeyi Destekleyen Kuruluş: İ.Ü. Araştırma Fonu (Proje no:T-1061/19022001) 6- Projenin Adı: Endothelin-1 geninde Lys198Asn polimorfizminin miyokard enfarktüsü ve hipertansiyon ile ilişkisi Proje Yürütücüsü: Fahri Akbaş Katılımcılar: Nihan Erginel-Ünaltuna Projeyi Destekleyen Kuruluş: İ.Ü. Araştırma Fonu 7- Projenin Adı: Protrombin 20210A polimorfizminin miyokard enfarktüsü ile ilişkisi Proje Yürütücüsü: Neslihan Abacı Katılımcılar: Nihan Erginel-Ünaltuna Projeyi Destekleyen Kuruluş: Bireysel 8- Projenin Adı: Subtractive hibridizasyon kütüphanesinden izole edilen ve kalp gelişiminde önemli rolü olduğu düşünülen genlerin analizi Proje Yürütücüsü: Bilge Özsait Katılımcılar: Nihan Erginel-Ünaltuna Projeyi Destekleyen Kuruluş: İ.Ü. Araştırma Fonu. (Proje no: T-1063/19022001) 9- Projenin Adı: Sitokin gen polimorfizmlerinin hematopoeitik kök hücre nakli sonrası Graft-Versus-Host hastalığı ile ilişkisi Katılan Kuruluşlar: İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları A.B.D., Hematoloji-Onkoloji Proje Yürütücüsü: Nuray Gürses Katılımcılar: Uğur Özbek,Müge Aydın, Neslihan Abacı Projeyi Destekleyen Kuruluş: İ.Ü. Araştırma Fonu.(Proje no:T-1254/01112001) 10- ProjeninAdı: Çocukluk çağı obezitesinde glikokortikoid reseptör gen polimorfizmi’nin bazı somatik ve biyokimyasal parametrelerle ilişkisi Katılan Kuruluşlar: İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fak., Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD. Proje Yürütücüsü: Nuray Şen Katılımcılar: Uğur Özbek Projeyi Destekleyen Kuruluş: İ.Ü. Araştırma Fonu (Proje no:T-1253/01112001) 11- Projenin Adı: MTHFR (methylenetetrahydrofolate reductase) genindeki polimorfizmin pediatrik akut lenfositer lösemiye yatkınlıkla ilişkisi Proje Yürütücüsü: Emre Sahillioğlu Katılımcılar: Uğur Özbek Projeyi Destekleyen Kuruluş: İ.Ü. Araştırma Fonu (Proje no:ÖR-177/18062001) 12- Projenin Adı: Akut lösemi etyolojisinde metabolik gen polimorfizmlerinin rolünün saptanması Proje Yürütücüsü: Uğur Özbek Projeyi Destekleyen Kuruluş: Türk Hematoloji Derneği 13- Projenin Adı: CYP1 A1, CYP2D6, CYP2E1, GSTT1 ve GSTM1 gen polimorfizmlerinin akut lösemi etyolojisindeki rollerinin saptanması. Proje Yürütücüsü: Müge Aydın Projeyi Destekleyen Kuruluş: İ.Ü. Araştırma Fonu (proje no: T-160/19022001) 14- Projenin Adı: Lösemiler için klinik ve araştırma amaçlı bilgisayarlı hasta kayıt ve istatistiksel veri analizi sisteminin oluşturulması. Katılan Kuruluşlar: GMBAE, Biyoinformatik Birimi, S.Ü. Müh. Ve Doğa Bilimleri Fakültesi, Tennessee Üniversitesi Proje Yürütücüsü: Uğur Özbek Katılımcılar: Yavuz Darendelioğlu, Zehra Sayers, Semahat Demir, Müge Aydın, Sema Sırma, H. Ümit Öztürk Projeyi Destekleyen Kuruluş: İ.Ü. Araştırma Fonu (Proje no:1554/16012001) 15- Proje Adı: Hipertansiyon aday geninin erişkin ve embriyonik farelerde doku dağılımlarının belirlenmesi Proje Yürütücüsü: Semire Uzun Katılımcılar: Nihan Erginel Ünaltuna Destekleyen Kuruluş: DETAE 16- Proje Adı: Konjenital Kalp Hastalığında Transkripsiyon Faktörü olan Nkx2.5/CSX gen mutasyonlarının belirlenmesi Proje Yürütücüsü: Dilvin Berrak Güney Katılımcılar: Nihan Erginel Ünaltuna Destekleyen Kuruluş: DETAE B- Anabilim Dalı Olanaklarıyla Ancak Anabilim Dalı Dışındakilerin Yürütücülüğünde Yapılan Projeler 1- Projenin Adı: Cys634Gly mutasyonlu bir MEN 2A ailesinin klinik özellikleri ve genetik taraması Katılan Kuruluşlar: Yüzüncü Yıl Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları ABD Endokrinoloji BD. Proje Yürütücüsü: Doç. Dr. Ekrem Algün Katılımcılar: Neslihan Abacı, Nihan Erginel-Ünaltuna Projeyi Destekleyen Kuruluş: Yüzüncü Yıl Üniversitesi Araştırma Fonu 2- Projenin Adı: Akut miyeloid löseminin vitamin D bağımlı differansiasyonunda gen anlatım değişikliklerinin analizi Katılan Kuruluşlar: Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı Proje Yürütücüsü: Hakan Savlı Katılımcılar: Uğur Özbek, Günnur Deniz, Sema Sırma Projeyi Destekleyen Kuruluş: Helsinki Üniversitesi Araştırma Enstitüsü, Kocaeli Üniversitesi Araştırma Fonu 3- Projenin Adı: Küçük hücreli akciğer kanseri (KHAK) hasta serumlarında SOX grup B ve ZIC2 antijen seroaktivite sıklığının belirlenmesi ve tedaviye yanıtın değerlendirilmesindeki rolü Katılan Kuruluşlar: İstanbul Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü ve Ludwig Kanser Enstitüsü, New York Proje Yürütücüsü: Pınar Saip Katılımcılar: Burçak Vural, Uğur Özbek, Zeki Üstüner, Ali Güre Projeyi Destekleyen Kuruluş: İstanbul Üniversitesi Araştırma Fonu 4- Projenin Adı:Tiyopurin S-metil transferaz geni polimorfizmlerinin türk popülasyonundaki sıklığının incelenmesi. Katılan Kuruluşlar: İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD. Proje Yürütücüsü: İnci Yıldız Katılımcılar: Uğur Özbek, Müge Aydın, Özden Hatırnaz Projeyi Destekleyen Kuruluş: İstanbul Üniversitesi Araştırma Fonu (proje no: 1768/21122001) 5- Projenin Adı: Post menapozal osteoporozda TNF-alfa, IL-6 ve IL-10 polimorfizmlerinin ilişkisi Katılan Kuruluşlar: İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi İç Hastalıkları ABD. Proje Yürütücüsü: Refik Tanakol Katılımcılar: Uğur Özbek, Neslihan Abacı, Nuray Gürses Projeyi Destekleyen Kuruluş: İstanbul Üniversitesi Araştırma Fonu 6- Projenin Adı: Medüller tiroid karsinomu vakalarında RET proto-onkogen mutasyonları Katılan Kuruluşlar: İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi İç Hastalıkları ABD. Proje Yürütücüsü: Faruk Alagöl Katılımcılar: Uğur Özbek, Neslihan Abacı, Nuray Gürses Projeyi Destekleyen Kuruluş: İstanbul Üniversitesi Araştırma Fonu 7- Projenin Adı: Hematopoetik kök hücre naklinden sonra Graft-versus-Host hastalığı gelişen olgularda IL-1 ve IL-1Ra gen polimorfizmi Katılan Kuruluşlar: İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi İç Hastalıkları ABD. Proje Yürütücüsü: Deniz Sargın Katılımcılar: Sevgi Kalayoğlu-Beşışık, Uğur Özbek, Müge Aydın, Nuray Gürses, Sema Sırma Projeyi Destekleyen Kuruluş: İstanbul Üniversitesi Araştırma Fonu (proje no: 1701/15082001) 8- Projenin Adı: Epilepsinin genetik nedenlerinin araştırılması amacı ile “epilepsi DNA bankası” nın oluşturulması Katılan Kuruluşlar: İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Temel Bilimler ABD, Farmakoloji BD. Proje Yürütücüsü: Esat Eşkazan Katılımcılar: Uğur Özbek, Naci Çine, Burçak Vural, Meral Özmen, Ayşen Gökyiğit, Betül Baykan, Ayşın Dervent, Veysi Demirbilek, Çiğdem Özkara, Naz Yeni Projeyi Destekleyen Kuruluş: İstanbul Üniversitesi Araştırma Fonu 9- Projenin Adı: NAD(P)H: quinon oksidoredüktaz I (NQO1) geni polimorfizminin lösemi etiyolojisindeki rolü Katılan Kuruluşlar: İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD. Proje Yürütücüsü: Leyla Ağaoğlu Katılımcılar: Uğur Özbek, Sema Sırma Projeyi Destekleyen Kuruluş: İstanbul Üniversitesi Araştırma Fonu (Proje no: 1572/16012001) 10- Proje Adı: Pulmoner emboli geçirmiş hastalarda Protrombin 20210 G/A ve FV Leiden mutasyonlarının belirlenmesi Katılan Kurulşlar: İstanbul Üniversitesi Göğüs Hastalıkları A.B.D Proje Yürütücüsü: Gülfer Okumuş Katılımcılar: Neslihan Abacı, Nihan Erginel Ünaltuna Destekleyen Kuruluş: İ.Ü. Araştırma Fonu 11- Proje Adı: İskemik atak geçirmiş hastalarda FV Leiden mutasyonunun belirlenmesi Katılan Kurulşlar: İstanbul Üniversitesi Nöroloji A.B.D Proje Yürütücüsü: Yakup Krespi Katılımcılar:Dilvin B. Güney, Nihan Erginel Ünaltuna Nnn Destekleyen Kuruluş: İ.Ü. Araştırma Fonu 12-Proje Adı: Miyokard infarktüsü geçirmiş hastalarda FV Leiden mutasyonunun belirlenmesi Katılan Kuruluşlar: Haydarpaşa Hastanesi Proje Yürütücüsü: Ümit Akyüz Katılımcılar:Dilvin B. Güney, Nihan Erginel Ünaltuna Destekleyen Kuruluş: Bristol Myerss İlaç firması 13- Proje Adı: Portal Ven Trombozu Vakalarında Faktör V Leiden ve Protrombin Gen Mutasyonu Sıklığının Araştırılması Katılan Kuruluşlar : İ.Ü.İstanbul Tıp Fakültesi İç Hastalıkları A.B.D. Gastroenterohepatoloji Bilim Dalı Proje Yürütücüsü: Uzm.Dr.Çetin Karaca Katılımcılar : Neşe Korkut , Nihan Erginel Ünaltuna Destekleyen Kuruluş : DETAE 14- Proje Adı : Miyokard infarktüsü geçirmiş hastalarında ACE gen polimorfizm belirlenmesi Katılan Kuruluşlar : Koşuyolu Kalp Damar Hastalıkları Hastanesi Proje Yürütücüsü : Dr.Ahmet Karabulut Katılımcılar : Neşe Korkut , Nihan Erginel Ünaltuna Destekleyen Kuruluş : DETAE 15- Proje Adı : DVT li hastalarda FV Leiden mutasyonunun belirlenmesi Katılan Kuruluşlar : Göztepe SSK Hastanesi Proje Yürütücüsü : Dr. Alper Gürsel Katılımcılar: Neşe Korkut , Nihan Erginel Ünaltuna Destekleyen Kuruluş : DETAE 16- Proje Adı : Türk Populasyonunda Myokard Enfarktüsü İle Endotelial Nitrik Oksit Sentaz Geni Polimorfizmi Arasındaki İlişki Katılan Kuruluşlar : İ.Ü. İ.T.F. Dahiliye ABD Proje Yürütücüsü : Doç.Dr.Nihan Erginel-Ünaltuna Katılımcılar: Bio.Naci Çine Destekleyen Kuruluş : İ.Ü Araştırma Fonu 17- Proje Adı: Türk Populasyonunda Myokard Enfarktüsü İle Metilen Tetrahidrofolat Redüktaz Geni C677T Mutasyonu Arasındaki İlişki Katılan Kuruluşlar : İ.Ü. İ.T.F. Dahiliye ABD Proje Yürütücüsü: Doç.Dr.Nihan Erginel-Ünaltuna Katılımcılar:Bio.Naci Çine Destekleyen Kuruluş: İ.Ü Araştırma Fonu 18- Proje Adı: Kalbe has gen kütüphanesinden izole edilmiş olan yeni bir genin hipertansiyon ile ilişkisi Katılan Kuruluşlar : İ.Ü. İ.T.F. Dahiliye ABD Proje Yürütücüsü:Doç.Dr.Nihan Erginel-Ünaltuna Katılımcılar: Bio.Naci Çine Destekleyen Kuruluş: İ.Ü Araştırma Fonu