Araştırma Konuları

1. Substractive Hibridizasyon Tekniği İle Saptanan Kalbe Özgü Bilinmeyen Genlerin Araştırılması.
2. Fare Kalbinde Expresyonu Fazla Olan Aday Genlerin İnsan Homologlarının Bulunması Ve Çeşitli Kardiyovasküler Hastalıklarla İlişkilerinin Araştırlması.
3. Kolom Kanserli Olgularda Microsatellit İnstabilizasyonuna Bakılması Ve Herediter Non-Polipozis Koli Sendromlu Hastalarda Mismatch Repair Genlerinin Araştırlması
4. Prostat Kanserli Hastalarda Gen Polimorfizmlerinin Araştırlması.
5. Kalbe Özgü Genlerin Gelişiminin Farklı Aşamalrındaki Expresyonlarının İn-Situ Hibridizasyon Yöntemi İle Araştırlması.
6. Kistik Fibroz Genindeki Nokta Mutasyonlarının Analizi.
7. Medüller Tiroid Kanserinde RET Genindeki Nokta Mutasayonlarının Ananilizi.
8. Küçük Hücreli Akciğer Kanserli Hasta Serumlarında Sox Grup B Ve Zic2 Antijen Sero Aktivite Sıklığının Belirlenmesi Ve Tedaviye Yanıtın Değerlendirilmesindeki Rolünün Araştırlması.
9. Yeni İmmünolojik Antijenlerin Rekombinant Yöntemler İle Tanımlanması: SEREX ( Serological Analysis Of Cdna Expression Libraries).
10. Myotonik Distrofi Tip 2 (DM2) Hastalığında Moleküler Tanı.
11. Fascioscapulohumoral Distrofi (FSHD) Hastalığında Moleküler Tanı.
12. Epilepsiye Neden Olan Yeni Genlerin Araştırlması Ve Tanımlanması.
13. Myokard Enfartüsü Hastalığının Etyolojisine Katıldığı Düşünülen Gen Polimorfizimlerinin Allel Ve Genotip Sıklıklarının Belirlenmesi.
14. Detoksifikasyon Enzim Genlerinin Pediyatrik Akut Lösemilerin Etiyolojisindeki Muhtemel Rollerinin Araştırma Ve ALL-AML Patogenezine Katılan Metabolik Yolların Açığa Çıkartılması.
15. Anti-Lösemik İlaç Tedavisinde, Kişiye Özgü İlaç Cevabının Düzenlenmesine Katılan Polimorfik İlaç Metabolize Eden Enzimlerin Türk Populasyonunda Ve Lösemi Hastalarında Araştırılması.
16. Akut Lenfoblastik Lösemili Erişkin Olgularda Minimal Residuel Hastalık Takibi.
17. PML/Rar? Pozitif Akut Myeloid Lösemide DEK, AF4 Ve CXCR4 Genlerinin Kantitatif Analizi.
18. Akut Lenfoblastik Lösemide Apoptozisle İlgili Bazı Genlerin Kantitatif Analizi. Akut Lösemi Etiyolojisinde NAD(P)H: Quinone Oxidoreductase 1 (NQO1) C609T Gen Polimorfizminin Rolü.